【药品名称】

通用名：盐酸纳洛酮注射液

英文名：Naloxone Hydrochloride Injection

【成分】

本品主要成分为盐酸纳洛酮，其化学名为17-烯丙基-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐。

【性状】

本品为无色或几乎无色的澄明液体。

【适应症】

本品主要用于解除阿片类药物中毒引起的呼吸抑制，以及用于阿片类药物过量的急救治疗。此外，在某些情况下也可用于诊断阿片类药物依赖。

【规格】

每支安瓿含盐酸纳洛酮0.4mg，溶剂为注射用水。

【用法用量】

1. 成人常用量：静脉注射，首次剂量为0.4～0.8mg，必要时可重复给药。

2. 儿童用量：根据体重计算，通常为每公斤体重0.01mg，必要时可重复给药。

3. 注意事项：用药过程中应密切监测患者的生命体征，特别是呼吸和心率。

【不良反应】

常见的不良反应包括血压升高、心悸、恶心、呕吐等。偶见烦躁不安、出汗增多等情况。长期使用可能导致依赖性或其他严重反应。

【禁忌】

对本品过敏者禁用；未明确诊断的昏迷患者慎用。

【注意事项】

1. 使用本品前必须确认患者的昏迷状态是否由阿片类药物引起。

2. 本品仅作为急救用药，不可单独用于长期治疗。

3. 老年患者及肝肾功能不全者需调整剂量，并在医生指导下使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇及哺乳期妇女应在权衡利弊后谨慎使用。

【儿童用药】

儿童用药需根据体重严格控制剂量，并在专业医护人员监护下进行。

【老年患者用药】

老年人由于生理机能减退，可能需要减少初始剂量，并密切观察反应情况。

【药物相互作用】

与其他中枢神经系统抑制剂合用时需特别注意，可能会增强彼此的作用效果。

【药理毒理】

盐酸纳洛酮是一种特异性阿片受体拮抗剂，通过竞争性地阻断阿片受体，迅速逆转阿片类药物导致的呼吸抑制等症状。

【贮藏】

遮光，密封保存于阴凉干燥处。

【有效期】

暂定两年，请在有效期内使用。

【批准文号】

国药准字HXXXXXXXX

【生产企业】

企业名称：XXX制药有限公司

地址：XXXXXX

邮政编码：XXXXXX

注：以上信息仅供参考，请以实际药品包装内的说明书为准。在使用任何药物之前，请务必咨询专业医疗人员的意见。